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LipidA是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上有所差別：①一般的磷脂僅連結(jié)兩個(gè)脂肪酸并且不具有雙糖結(jié)構(gòu)，而LipidA在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結(jié)多個(gè)脂肪酰殘基；②LipidA含飽和或3-羥基脂肪酸，后者中的羥基可被飽和脂肪酸進(jìn)一步?；?..

LipidA是一種分子量約為2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖雙糖構(gòu)成的親水性骨架和疏水性的長(zhǎng)鏈脂肪酸兩部分組成，其結(jié)構(gòu)如圖2-5所示。LipidA是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心，是LPS中最為保守的組成模式，無(wú)種屬特...

LPS不僅是決定革蘭陰性細(xì)菌感染（如膿毒癥和感染性休克）的主要致病因子，而且與人類(lèi)其他許多疾病關(guān)系密切，是一種危及人類(lèi)健康乃至生命的最為重要的病原菌相關(guān)模式分子（pathogen-associatedmolecularpattern，PAM...

LPS物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)的被闡明是內(nèi)毒素研究史-上的又一重大突破。內(nèi)毒素制劑的分子量約為1萬(wàn)~100萬(wàn)。LPS的三個(gè)結(jié)構(gòu)部分中，何者與LPS的內(nèi)毒性有關(guān)？1950年，Tal和Goebel曾提出LPS內(nèi)存在決定分子毒性的結(jié)構(gòu)，并將其結(jié)構(gòu)命名為T(mén)因...

早期用于LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的LPS主要來(lái)源于正常腸道菌群或引起胃腸道疾病的革蘭陰性細(xì)菌，開(kāi)始于20世紀(jì)60年代。在LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究中，OttoLuderitz起到了開(kāi)拓性的作用，他率-先明確提出LPS由三部分組成：即О特異性側(cè)鏈（O-s...

內(nèi)毒素的發(fā)現(xiàn)主要應(yīng)歸功于對(duì)霍亂弧菌（vibriocholera）的研究。在19世紀(jì)后期，經(jīng)常發(fā)生霍亂流行，尤其是1892年前后，在世界一些大的海港城市發(fā)生了大規(guī)模霍亂流行，成千上萬(wàn)的人因此而死亡。因此，當(dāng)時(shí)霍亂研究備受關(guān)注。1884年，Ro...

內(nèi)毒素是革蘭陰性菌細(xì)胞壁的主要成分，對(duì)人體具有毒性作用。在醫(yī)學(xué)、生物科技和制藥等領(lǐng)域，對(duì)內(nèi)毒素的檢測(cè)和研究具有重要意義。為了確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，需要使用內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品。下面將對(duì)工作標(biāo)準(zhǔn)品的制備、應(yīng)用及質(zhì)量控制進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、制...

細(xì)菌內(nèi)毒素的研究已有200多年歷史，最早的相關(guān)研究起始于對(duì)腐爛動(dòng)物的觀察。18世紀(jì)AlbrechtvonHaller（1708~1777）將從腐爛魚(yú)或肉中提取的腐爛液體經(jīng)靜脈注射到動(dòng)物體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)能引起動(dòng)物發(fā)熱和其他疾病癥狀，而新鮮魚(yú)或肉的提...