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人體內(nèi)許多血清蛋白分子具有抗內(nèi)毒素的功能。這些成分包括脂蛋白（LDL，HDL）、血清淀粉樣Р物質(zhì)（ASP）、急性時(shí)相蛋白如LPS結(jié)合蛋白（LBP）及粒細(xì)胞蛋白如倔強(qiáng)素（indolicidins）、防御素、相對分子質(zhì)量為18000的陰離子抗菌...

用疫苗防止敗血癥最關(guān)鍵的問題是需要有一個(gè)好的抗內(nèi)毒素疫苗。環(huán)磷酰胺與其他化療藥物能通過作用于抑制性T淋巴細(xì)胞促進(jìn)抗體形成。其實(shí)小劑量的環(huán)磷酰胺常在腫瘤疫苗中使用。Cross等報(bào)道，在環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)產(chǎn)生的白細(xì)胞減少出現(xiàn)前6周，應(yīng)用脫毒J5LPS...

許多研究報(bào)道了用滅活細(xì)菌疫苗主動(dòng)免疫人體以誘導(dǎo)產(chǎn)生抗核心糖脂抗體，但僅有一個(gè)研究中分析了抗體的反應(yīng)性。結(jié)果顯示，8/16的疫苗有IgG抗體增加4倍以上，9/16的抗體IgM也有所增加，不過抗體的增加是暫時(shí)的，實(shí)驗(yàn)30d后再用疫苗不能使抗體增...

圖35-3顯示了從蛋白質(zhì)溶液中吸附內(nèi)毒素的原理。陰離子交換配體和一切內(nèi)毒素選擇性配體在工作條件下帶正電荷網(wǎng)，如此，帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)和內(nèi)毒素在低離子力時(shí)被吸附，此時(shí)蛋白質(zhì)和內(nèi)毒素幾乎不能回復(fù)。當(dāng)吸附能力耗盡之后（不取決于是否系內(nèi)毒素特異性），...

采用等電點(diǎn)聚集法得到的蛋白質(zhì)預(yù)備成分，可以用一種符合預(yù)先測定的等電點(diǎn)的腔隙電解體作為膜來實(shí)現(xiàn)。Lncas等發(fā)現(xiàn)，這同樣能從蛋白質(zhì)溶液中去除內(nèi)毒素。肌紅蛋白質(zhì)溶液持續(xù)循環(huán)于pH6.98和pH8.04，1mmol/LHEPESpH5.1的膜內(nèi)，...

Minobe等于1991年提出了關(guān)于內(nèi)毒素吸附動(dòng)力控制的問題，他認(rèn)為在低濃度時(shí)最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩(wěn)定性所決定的?？臻g結(jié)構(gòu)的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統(tǒng)。所以，內(nèi)毒素的吸附主要發(fā)生在吸附劑顆粒的外表面，但這只是吸附劑結(jié)...

通過內(nèi)毒素選擇性親和吸附劑來清除內(nèi)毒素應(yīng)該是可能的，并能保證蛋白質(zhì)幾乎100%回收。為了清除不同細(xì)菌和菌株來源的內(nèi)毒素，所采用的吸附劑必須與內(nèi)毒素的化學(xué)結(jié)構(gòu)能較好地匹配，所以應(yīng)選用針對內(nèi)毒素共有基團(tuán)的選擇性親和配體，以識(shí)別內(nèi)毒素的保守結(jié)構(gòu)成...

吸附技術(shù)常被用于從蛋白質(zhì)溶液中清除內(nèi)毒素，其原理基于活性炭或其他吸附材料的非選擇性吸附作用。這用于血漿的去污染是可能的。但是，如果也用非選擇性吸附劑來使蛋白質(zhì)溶液去污染則是不可行的，因?yàn)榇藭r(shí)蛋白質(zhì)也會(huì)被活性炭不可逆地吸附掉。在醫(yī)用方面，去除...